home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3012.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 3012
  2.  DOCN  M94A3012
  3.  TI    Reasons for significant disruptions in the planned therapy of
  4.        AIDS-related Kaposi's sarcoma.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Toi M; Caven G; Gilden J; Myers AM; UCHSC-Denver General Hospital.
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):173 (abstract no. PB0117). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369563
  9.  AB    OBJECTIVE: To determine the frequency and causes for any significant
  10.        disruption in planned treatment for AIDS-related Kaposi's Sarcoma (KS).
  11.        METHODS: The care of the last 50 consecutive patients treated for
  12.        AIDS-related KS from 1990 through 1993 was reviewed. A significant
  13.        disruption in therapy was defined to be any delay in a scheduled cycle
  14.        of chemotherapy beyond 2 weeks or repeated delays of at least 1 week. In
  15.        addition, it was noted if the treatment for KS was discontinued due to
  16.        the development of another AIDS-related illness. RESULTS: As of this
  17.        writing, 43 of the 50 patients have died and 7 are alive. All patients
  18.        are male. Thirty-eight had cutaneous manifestations of KS, 15 of whom
  19.        had other sites involved as well, i.e., the GI tract, oral mucosa, lymph
  20.        nodes, and the lungs. The remaining 12 had extracutaneous involvement
  21.        only. The mean survival of all patients from the diagnosis of KS was 506
  22.        days. Several chemotherapy regimens were used in treatment. These
  23.        regimens were: Bleomycin alone, Bleomycin in combination with
  24.        vincristine, and, Adriamycin, Bleomycin, and vincristine (ABV). 35
  25.        patients (70%) had significant delays in or discontinuation of their
  26.        planned therapy. The most common reasons for therapy disruption, were,
  27.        either alone or in combination: severe neutropenia, 10 cases; CMV
  28.        retinitis, 9 cases; PCP, 7 cases; fungal infections, 6 cases; and MAI, 6
  29.        cases. Other less common causes were: AIDS dementia, CNS lymphoma, CNS
  30.        Toxoplasmosis, AIDS wasting syndrome, neurological disorders, and
  31.        Mycobacterium tuberculosis. DISCUSSION AND CONCLUSION: The treatment of
  32.        AIDS-related KS was frequently disrupted as a result of either the
  33.        development of treatment-related toxicity or the emergence of other
  34.        AIDS-related illnesses with consequent compromise of the successful
  35.        management of the KS.
  36.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/*DRUG THERAPY/MORTALITY
  37.        Antineoplastic Agents, Combined/*ADVERSE EFFECTS/THERAPEUTIC USE
  38.        AIDS-Related Opportunistic Infections/ETIOLOGY/MORTALITY
  39.        Bleomycins/ADMINISTRATION & DOSAGE/*ADVERSE EFFECTS  Follow-Up Studies
  40.        Human  Neoplasms, Second Primary/DRUG THERAPY/MORTALITY  Sarcoma,
  41.        Kaposi's/*DRUG THERAPY/MORTALITY  Skin Neoplasms/*DRUG THERAPY/MORTALITY
  42.        Survival Rate  Treatment Outcome  MEETING ABSTRACT
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.